SAN JAVIER, SANTA FE. – Este sábado 16 de mayo, en la intersección de las calles San Martín y Santa Fe, la comunidad de San Javier fue testigo de una jornada cargada de emoción, color y, sobre todo, un profundo mensaje de inclusión. Entre las 9 y las 12 hs., la organización Familias TEA llevó a cabo la pintada de un mural abierto a la comunidad bajo un eslogan que busca interpelar a cada vecino: «Yo hablo de autismo, hacelo vos también». Video
A cuatro años de la conformación de este grupo de padres de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA), la iniciativa busca dar un paso más allá de la visibilización que ya se había iniciado con la instalación de pictogramas en la plaza local. Esta vez, el objetivo principal es la aceptación plena dentro de la sociedad.
De la visibilización a la aceptación: el significado del mural
Natalia, una de las referentes del grupo, dialogó sobre la importancia de esta intervención artística en la vía pública, explicando que el diseño —una silueta compuesta por piezas de rompecabezas de diversos colores— no fue elegido al azar.
«El mural representa diferentes piezas, y cada una significa que dentro del espectro autista las personas no son idénticas. Podés conocer a un autista y a otro, y son totalmente diferentes. Tienen características que coinciden, pero son únicos e irrepetibles. Sus cerebros funcionan distinto al de una persona neurotípica; son neurodivergentes y tienen diferentes formas de aprender y comunicarse. Los colores hacen a la diversidad».
Natalia destacó que tras tres años de intenso trabajo, hoy se puede decir con orgullo que «San Javier ya habla de autismo». Las escuelas e instituciones locales acuden constantemente a ellos, y el grupo ha comenzado a expandirse hacia otras localidades de la región, como la vecina comunidad de Alejandra. Sin embargo, remarcó que se trata de un «trabajo de hormiga» impulsado por una organización sin fines de lucro cuyo único motor es el bienestar de sus hijos.
El rol del hospital y el acompañamiento a las nuevas familias
La labor de Familias TEA no solo se limita a la concientización pública, sino que cumple un rol fundamental de contención puertas adentro. Andrea, integrante del grupo y trabajadora del hospital local, compartió su mirada sobre cómo se vive el proceso desde el ámbito de la salud y la importancia de que las familias no atraviesen el diagnóstico en soledad.
«Estamos muy contentos porque cada logro con el grupo o como padres en nuestras casas nos emociona muchísimo. Detrás de cada logro hay mucho esfuerzo, mucho aprendizaje —porque cada familia se prepara y estudia a través del diagnóstico— y hay mucho amor detrás de todo esto».
Al ser consultada sobre el proceso de detección en el hospital, Andrea explicó que el pediatra es el primer eslabón en realizar el diagnóstico para luego derivar a especialistas como neurólogos o terapeutas ocupacionales. Al conocerse su participación en la organización, el trabajo en equipo se vuelve clave: «En el hospital conocen que estoy en el grupo, me consultan y vamos guiando».
Asimismo, Andrea hizo hincapié en la importancia de «abrirse» y buscar ayuda: «Muchas familias tienen miedo o se encuentran solas; la palabra es ‘solos’. A nosotros nos ha pasado al principio, no teníamos con quién hablar. Hoy en día tenemos este grupo que es muy importante; los apoyamos, los guiamos y aconsejamos desde nuestra experiencia del día a día y nuestra formación».
Actualmente, el grupo mantiene una red activa a través de un canal de WhatsApp que ya nuclea a unas 20 familias, además de su cuenta institucional en Instagram (padresteasanjavier), donde reciben consultas y suman de forma constante a nuevos integrantes.
Un proceso diario: «Dolemos continuamente»
Hacia el cierre de la jornada, Natalia dejó una profunda reflexión sobre lo que implica para los padres convivir con esta condición, derribando mitos sobre el proceso de aceptación.
«Respetamos a cada familia y sus tiempos. Hay algunos que a veces están desde el silencio y ese silencio es súper respetable porque cada uno lo transita de manera distinta. No significa que nosotras no dolemos; dolemos a diario. Nadie te prepara para ser padre, y menos para ser padre de un hijo con una condición diferente. Pedimos respeto desde todas las instituciones».
«No significa que al aceptarlo lo tengamos recontra asumido. Dolemos continuamente», concluyó de manera sincera, agradeciendo además el apoyo técnico de la colaboradora Sabrina en la realización del mural, así como la predisposición de la Municipalidad y el senador del departamento para acompañar las iniciativas del grupo.
La jornada cerró con un llamado directo a los habitantes de San Javier para que cuiden y respeten este nuevo espacio intervenido, el cual no solo decora la ciudad, sino que recuerda que todos aprendemos y nos comunicamos de formas diferentes.
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